FDA 21 CFR Part 820 có nghĩa là gì?    FDA 21 CFR Part 820, còn được biết đến là Quy định về Hệ thống Chất lượng, là một tài liệu mô tả các quy tắc của Current Good Manufacturing Practice (CGMP). Tài liệu này quy định các nhà sản xuất để đảm bảo rằng sản phẩm của họ luôn đáp ứng các yêu cầu và thông số kỹ thuật áp dụng. FDA 21 CFR Part 820 là hệ thống chất lượng được FDA chấp thuận. Những yêu cầu này nhằm đảm bảo rằng các thiết bị y tế là an toàn...

ISO (International Organization for Standardization) là một tổ chức quốc tế độc lập và phi chính phủ với trụ sở tại Geneva, Thụy Sĩ. Tổ chức này bao gồm 164 cơ quan thành viên tiêu chuẩn quốc gia từ khắp nơi trên thế giới. ISO hoạt động bằng cách tập hợp các chuyên gia từ các quốc gia thành viên để chia sẻ kiến thức và phát triển các tiêu chuẩn quốc tế trong nhiều lĩnh vực khác nhau. Những tiêu chuẩn này có thể liên quan đến sản phẩm, dịch vụ, quy trình sản xuất, an toàn, bảo vệ...

Sản xuất được công nhận có trách nhiệm trên toàn thế giới (WRAP) là chương trình chứng nhận dựa trên nhà máy lớn nhất thế giới dành cho các nhà sản xuất quần áo, giày dép và các sản phẩm may khác. Chương trình WRAP chứng nhận các cơ sở tuân thủ 12 Nguyên tắc WRAP đảm bảo các quy trình sản xuất an toàn, hợp pháp và có đạo đức. Đánh giá chứng nhận WRAP sẽ kiểm tra toàn bộ quy trình sản xuất của bạn để đảm bảo bạn tuân thủ 12 Nguyên tắc WRAP và cung cấp...