FDA 21 CFR Part 820 có nghĩa là gì?    FDA 21 CFR Part 820, còn được biết đến là Quy định về Hệ thống Chất lượng, là một tài liệu mô tả các quy tắc của Current Good Manufacturing Practice (CGMP). Tài liệu này quy định các nhà sản xuất để đảm bảo rằng sản phẩm của họ luôn đáp ứng các yêu cầu và thông số kỹ thuật áp dụng. FDA 21 CFR Part 820 là hệ thống chất lượng được FDA chấp thuận. Những yêu cầu này nhằm đảm bảo rằng các thiết bị y tế là an toàn...

Bộ KH&CN hỗ trợ toàn bộ chi phí đào tạo, tư vấn, hướng dẫn áp dụng ISO cho Doanh nghiệp năm 2023 Để bắt kịp các doanh nghiệp khác trong thị trường cạnh tranh khốc liệt như hiện nay, đòi hỏi các doanh nghiệp phải tích hợp có hiệu quả các Hệ thống quản lý theo tiêu chuẩn chất lượng ISO 9001, môi trường ISO 14001, an toàn thực phẩm ISO 22000, an toàn và sức khoẻ nghề nghiệp ISO 45001,… và các công cụ cải tiến NSCL (KPI, Kaizen, QCC, 7QC,…). LỢI ÍCH KHI TRIỂN KHAI ISO CÙNG ISC Việt Nam: Làm...